2002. god. Jamie-Lynn Sigler karijera je brzo napredovala. Sa samo 20 godina zaokruživala je svoju četvrtu sezonu Obitelj Soprano — široko se smatra jednom od najboljih televizijskih emisija svih vremena — i glumi Belle u brodvejskoj produkciji Ljepotica i zvijer. Međutim, izvan pozornice i izvan kamera, Sigler se suočavala s ozbiljnom medicinskom situacijom: dijagnosticirana joj je relapsno-remitentna multipla skleroza (RRMS), najčešći tip MS-a. Ako imate ovo neizlječivo - ali izlječivo - stanje, vaš imunološki sustav napada zaštitni omotač koji prekriva živčana vlakna, remeteći sposobnost vašeg mozga da komunicira s ostatkom vašeg tijela. Za Sigler je to značilo da je frustrirajuća bol u nozi utjecala na njezinu sposobnost hodanja i stajanja, a imala je problema s mjehurom i ekstremni umor.
Sigler je vrlo iskrena o svojim današnjim simptomima. Otkako je javno podijelila svoju dijagnozu 2016., postala je glasnogovornica farmaceutske tvrtke Novartis i nedavno je pokrenula podcast pod nazivom MeSsy s Christina Applegate , koji također ima MS. Sigler nije uvijek bila tako otvorena - zapravo je više od desetljeća šutjela sa svojim suradnicima, obožavateljima, pa čak i bliskim prijateljima o onome što je proživljavala. Sigler je nedavno razgovarala sa SelfGrowthom o tome što ju je konačno navelo da odmakne zavjesu, kako je taj izbor utjecao na njezin život i zašto potiče druge na sličnim pozicijama da učine isto.
SelfGrowth: Na dan kada vam je dijagnosticirana, otišli ste u bolnicu jer vam je noga bila slaba. Što vam je prolazilo kroz glavu u tim prvim trenucima nakon što ste saznali što se zapravo događa?
nadimci za dečka
Jamie-Lynn Sigler: Odmah nakon što mi je neurolog postavio dijagnozu, rekli su, želim da znaš da možeš živjeti ispunjen, zdrav život. Možete imati djecu - i dalje možete biti glumica. Duboko sam se držao toga, ali sam jednostavno otišao kući sa svojim roditeljima i nisam više pričao o svom stanju jako dugo. Netko blizak meni rekao je da to vjerojatno ne bi bila dobra ideja podijeliti jer nitko u mojoj djelatnosti nije imao MS. Nisam poznavao mlade ljude s tim.
Iako nisam javno govorio o svom zdravlju, nisam o tome govorio ni u privatnom životu. Živjela sam u stanju poricanja. Bio sam jako nezreo, ali samo sam davao sve od sebe u tom trenutku. Također nisam bio previše simptomatičan u tim ranim fazama, tako da sam se mogao izvući tako da nisam govorio o svojoj dijagnozi - pa čak ni uzimao svoje lijekove. Osjećala sam da ako ne pričam o svojoj MS-u, to nije stvarno. Taj me mentalitet jako dugo bolio i dodao nepotreban sloj patnje povrh onoga kroz što sam već prolazio.
Jeste li osjećali da bi otkrivanje MS-a moglo negativno utjecati na vašu karijeru ili osobni život?
Imao sam takav sindrom varalice The soprani, ali sam bio i perfekcionist. Mislio sam da ću dobiti otkaz ako ljudima oko sebe kažem da imam MS. Mislio sam da me nikad neću zaposliti. Mislio sam da će me ljudi samo pogledati i odmah me ograničiti ili osuditi, tako da nikada nisam podijelio ništa kroz što sam prolazio.
Je li došlo do prekretnice u kojoj ste se osjećali kao da jednostavno više ne možete skrivati svoje simptome?
U svom prvom desetljeću života s MS-om, nisam bio dosljedan svojim lijekovima niti sam se brinuo o sebi – i stvarno sam vidio brzi pad zbog toga. Imao sam mnogo poslova na kojima sam samo lagao. Da sam šepao, svima bih rekao da sam ozlijedio leđa, uklještio živac ili uštipnuo gležanj. Ali prikrivanje kroz što sam prolazila oduzelo mi je svu radost u poslu. Svaki dan bih došao na set i razmišljao: Kako da obavim svaki posao, a da me ponovno ne otkriju? Nisam čak ni pričala o svojoj MS-u sa svojim prijateljima…. Kako bih to iznio zaposlenicima i strancima? Naravno, moji su me simptomi na kraju natjerali da u jednom trenutku napravim korak unatrag - u to vrijeme uopće nisam bila dobra glumica. Morao sam se toliko truditi da izgledam kao sposobna osoba da sam se jedva mogao koncentrirati na scenu u kojoj sam se nalazio. Izvlačio sam se s površinskim nastupima jer sam se samo brinuo hoću li se fizički održati i pokušati normalno hodati . Također sam bila depresivna i uplašena kao nova mama.
U 2018. odlučili ste se povući s posla. Kakav je to bio osjećaj?
Mislim da zapravo nisam shvatio težinu te odluke. Bio je to samo jedan koji sam MORAO napraviti u tom trenutku jer jednostavno više nisam mogao izdržati. Nikada nisam razmišljao predaleko u budućnost. Morao sam sjediti s tim teškim osjećajima koje sam odgurnuo jako dugo. Sjedio sam sa svojom tugom - tugom za životom koji sam mislio da ću živjeti. Rekao sam sebi: ‘Ovo je moj život. Ne znam što budućnost nosi, ali to je to.’ Sjedenje s tim mislima pomoglo mi je da prihvatim svoju situaciju. To ne znači da se vama mora sviđati, ali moramo prihvatiti ono što nam život daje, vjerovati mu i ići naprijed. Također sam morao preoblikovati svoje razmišljanje: Dakle, u redu, hodam šepajući. Živim s MS-om. Ovo je jedan dio mog života, i dalje sam žena i mama, i dalje želim biti glumica i raditi stvari sa svojim prijateljima.
Kako je bilo kad ste se konačno otvorili prijateljima i suradnicima?
igračevo ime
Kad sam kontaktirao svoje djevojke u vezi svoje MS-e i rekao im, njihova je podrška bila ogromna. Rekli su, hvala ti, Jamie. Tu smo za vas! Tada sam shvatila da mi je život malo lakši, nisam teret, nisam izdvojena i nisam drugačija. Na nedavnim poslovima samo moram biti vrlo jasan u vezi svojih simptoma – i reći ljudima s kojima radim što mogu, a što ne. To je osobito vrijedilo za moj rad na Veliko nebo . Nakon nekoliko epizoda, ekipa je mogla bolje razumjeti mene, moje tijelo i moje potrebe - ne mogu trčati ili stajati predugo, na primjer. Više od toga nikada nije bilo niti jedne rasprave. Najviše ljubavi i podrške sam dobio od svojih kolega. Stalno su me podsjećali, ovo nije teret. Ovo nije dodatni smještaj koji moramo napraviti. To mi je omogućilo da ponovno pronađem radost u glumi.
biblijska imena sa slovom u
Jesu li postojali neki drugi načini na koje vam je otvoreno govorenje promijenilo život na bolje?
To mi je dalo samopouzdanje da pronađem svoj glas. Kada se suočite s kroničnom bolešću, osobito kada redovito posjećujete liječnika zbog simptoma, to je zaista važno. Na jednom od naših prvih sjedenja moj mi je neurolog rekao: Jamie, tvoj glas je bitan i mora biti najglasniji u prostoriji. Zagovaranje sebe – i odlučivanje s liječnikom koje bih lijekove trebao uzimati – dalo mi je malo moći i kontrole u situaciji u kojoj sam se osjećala kao da ih nemam.
Što biste rekli nekome tko je upravo saznao da ima MS?
Stupam u kontakt s mnogo ljudi kojima je upravo postavljena dijagnoza—moj najbolji prijatelj, Lance Bass, nedavno me nazvao i pitao, Christina Applegate je dobila dijagnozu MS-a, može li vas nazvati? Uvijek kažem da. Nije da sam vrhunski stručnjak za život s tim stanjem, ali imam ga već 22 godine i imam neko iskustvo. Iz dubine srca, prvo što kažem je, Bit ćeš dobro. Ne znam kako će to utjecati na vaše tijelo. Znam da će biti teško i bit ću tu za tebe kad bude, ali obećavam da ćeš biti dobro. I vjerujem u to jer jesam. Zaista sam dobro. Ponekad pomislim da je MS možda očvrsnuo moje tijelo, ali je omekšao moje srce i usporio me. To me tjera da se više osvrćem oko sebe. Moje vrijeme s djecom možda nema toliko aktivnosti, malo je tiše i ja sam na podu s njima. Ali to je dopušteno za dublju povezanost među nama. Ljudi koje je dotakla ova bolest su, sigurno, najjači ljudi koje poznajem - ruku na srce.
Ovaj intervju je sažet i uređen radi jasnoće.
Povezano:
- 5 načina na koje se brinem za svoje mentalno zdravlje dok živim s MS-om
- Kako 4 osobe s multiplom sklerozom ostaju aktivne iz dana u dan
- 6 načina na koje sam pronašao emocionalnu podršku nakon dijagnoze multiple skleroze
